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液相色谱分析仪的分离原理介绍：高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）是基于经典液相色谱法的，在1960年代后期引入了气相色谱法的理论并得到了迅速的发展。它与经典液相色谱法的区别在于填料颗粒小且均匀。小颗粒具有高的柱效，但会引起高电阻。运输流动相需要高压，因此也称为高压液相色谱（HPLC）。由于其快速的分析速度，它也被称为高速液相色谱（HSLP）。
当溶解在流动相中的组分通过固定相时，由于它们的大小和强度，它们将与固定相相互作用（吸附，分布，离子吸引，排斥，亲和力）。
弱点是不同的，并且在固定相中的停留时间是不同的，因此其连续地从固定相中流出。也称为色谱，层析成像。色谱是俄国植物学家茨维特（Tswett）在1906年研究碳酸钙分离植物色素时首次发现的，色谱法由此得名。后来，在此基础上，开发了纸色谱，薄层色谱，气相色谱和液相色谱。液相色谱法的初始阶段是使用大直径玻璃柱在室温和大气压下以液位差输送流动相。该方法称为经典液相色谱法。该方法的柱效低且时间长（通常数小时）。
流动相和固定相均为液体。 流动相和固定相不应相互溶解（极性不同，应避免固定液的损失）。 流动相和固定相之间应该有清晰的界面。 当样品进入色谱柱时，溶质在两相之间分布。 当达到平衡时，将遵循以下公式：
其中cs是固定相的溶质浓度，cm是流动相的溶质浓度，vs是固定相的体积，vm是流动相的体积。 LLPC和GPC有相似之处，即分离顺序与K有关，K的保留值较大，但也存在差异。 在GPC中，流量对K影响很小，而LLPC流量对K影响很大。
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